Сбор для Роберта закрыт!

Роберт ТЫРТЫШНЫЙМы благодарим всех, кто откликнулся!

Мама шестилетнего Роберта ТЫРТЫШНОГО из Сарыколя передает огромное спасибо землякам. А мы ждем от мамы хороших новостей — о том, что слуховые аппараты у этого очаровательного мальчишки уже есть. Успели, мальчишка успеет адаптироваться до школы!


Ирина ГУДОВА
Фото Константина ВИШНИЧЕНКО

Симпатяга Роберт Евгеньевич

Роберт ТЫРТЫШНЫЙТакой очаровательный у нас в проекте новичок. Роберту ТЫРТЫШНОМУ шесть лет. Он из райцентра Сарыколь. И ему нужны слуховые аппараты. Продолжить чтение

Мы начинаем новый важный сбор!

Айдана БайконысоваНа обследование и операцию Айдане Байконысовой нужно 19 300 долларов. Продолжить чтение

Сбор закрыт!

Майя ЛаптеваДеньги на операцию, которая даст девятилетней Майе Лаптевой возможность ходить, и на специальный тренажер собраны. Родители девочки безгранично благодарны вам, земляки! Продолжить чтение

Сбор закрыт!

Жанайым ЖанзаковаОставшиеся 113 350 тенге для Жанайым Жанзаковой удалось собрать буквально за ночь. Продолжить чтение

Встать на ноги

Майя Лаптева

Семь месяцев назад благодаря вашей поддержке девятилетней Майе ЛАПТЕВОЙ из Костаная сделали первую операцию в клинике Илизарова – вставили конструкцию, замедляющую рост ноги. Это нужно было для того, чтобы ноги выровнялись, и девочка могла ходить. Майя сильная – столько всего преодолела за эти месяцы. Сейчас она носит ортезы и может уже даже стоять самостоятельно. Очень важно успеть вовремя сделать операцию по удалению конструкции и приобрести беговую дорожку. И тогда Майя пойдет! Но для этого важно собрать 660 000 тенге до середины апреля. Поддержите эту храбрую и целеустремленную девочку с солнечной улыбкой, земляки! Дайте ей шанс ходить!

Как помочь:
Kaspi Gold: 4400 4302 4672 9815 (Кристина Лаптева, мама)
Перевод по номеру телефона: 8 707 785 05 33

Перенесенная в 4 месяца операция лишила девятилетнюю Майю Лаптеву из Костаная возможности стабильно развиваться. В год ей поставили диагноз ДЦП, с младенчества семья возила дочку на обследования, потом на реабилитацию. Убрали полностью спастику, Майя получила возможность развиваться, двигаться, говорить, учиться. Теперь перед девочкой и ее родными еще одна важная задача: научиться ходить. Хотя бы с поддержкой. В четыре года ей оперировали ахилловы сухожилия, в прошлом году в Кургане, в Центре Илизарова, девочке сделали операцию на тазобедренный сустав: для коррекции подвывиха врачи поставили пластину. Все это родители делали за свой счет. Впервые в проект обратились лишь в августе прошлого года: операцию назначили срочно, не было возможности собрать деньги самим. Да и сумма была большая. Земляки не подвели, справились со сбором в считанные дни. И в клинике Илизарова Майю благополучно прооперировали: удалили пластину в тазобедренном суставе, поставили приспособление, останавливающее рост левой ноги.

О том, что нужна будет вторая операция, семья знала. Но после первого этапа все средства ушли на реабилитацию: Майю возили в Краснодар, приобретали там ортезы (ортез — медицинское приспособление, предназначенное для разгрузки, фиксации, активизации и коррекции функций повреждённого сустава или конечности), учились работать с ними. Пришлось только на это потратить около миллиона. Истощили все ресурсы и рассчитывали, что до операции еще есть время. Но на обследовании в начале марта в клинике Илизарова сказали, что операцию нужно делать срочно: ноги уже почти сравнялись, осталась разница в сантиметр. Ходить это не помешает. Но если и дальше оставить конструкцию, будет деформирован тазобедренный сустав, а вот это уже плохо, может поставить под угрозу возможность ходить. Операцию нужно сделать до середины апреля максимум, а вообще чем скорее тем лучше. Стоит она 500 000 тенге. Еще 160 000 – это стоимость тренажера, беговой дорожки. Она понадобится Майе для того, чтобы тренировать ходьбу, вырабатывать широкий правильный шаг, отведение ноги назад.

Семья не справится сама. После операции придется еще и вновь проходить реабилитацию, вновь приобретать ортезы. Поэтому только и надежда, что на помощь проекта «Жизнь на ладони» и поддержку земляков. Майя очень ждет операцию. И не только потому, что мечтает ходить. В ее колене болты специального останавливающего рост устройства. Они ощущаются даже через кожу и очень мешают. Девочка переживает, конечно. После первой операции ей пришлось пережить сложный период реабилитации, в первые месяцы было очень больно. Но Майя стискивала зубы и выполняла все упражнения, послушно надевала ортезы – и дневные, и ночные. Зато сейчас она может стоять и этим очень гордится! Может даже сделать несколько шагов сама. Но пока еще неуверенно. Да и конструкция мешает. Теперь предстоит новая операция, новый период реабилитации. Тревожно. Но Майя улыбается все так же солнечно. Ей столько всего пришлось перенести с самого первого года жизни! И все не напрасно: состояние девочки улучшается год от года. И все это время ее улыбка остается неизменно светлой, солнечной. Поддержим нашу замечательную, храбрую и сильную Майю, земляки!

Мария Шило

фото Константина Вишниченко

СПАСИБО от Жании

Жания УСЕНОВАМама 9-летней Жании УСЕНОВОЙ из Костаная сообщила: «Операция прошла успешно!» Продолжить чтение

ЧТОБЫ СВЕТА ПОШЛА

Светлана РЕДКОПЛЕТВ прошлом году мы с вами помогли закрыть сбор на операцию для Светы РЕДКОПЛЕТ из села Танабаевское Алтынсаринского района. Операция прошла успешно, но нужно помочь девочке развить новые навыки. Продолжить чтение

200 000 для Арсюши!

Арсений ПунтусовАрсению ПУНТУСОВУ из Рудного каждый день нужно пять баночек специального детского питания. Другие продукты его организм не усваивает. Питание дорогое — нужно 200 000 тенге каждый месяц. Бесплатно его не выделяют, полгода семья справлялась своими силами, но сейчас все ресурсы истощены. Остается надеяться на помощь земляков. Помогите Арсюше! 200 000 тенге на месяц избавят малыша от страданий.

Как помочь:
Карточные счета мамы мальчика, Елены Пунтусовой:
Kaspi bank: 4400 4301 1336 3185
Сбербанк: 4263 4333 3894 0072

Арсению ПУНТУСОВУ из Рудного 2 года и 10 месяцев. У него болезнь Лея. Это генетическое заболевание поражает центральную нервную систему и мозжечок, вызывает мышечную дистонию, проблемы с дыханием. В прошлом году Арсений был в проекте дважды: благодаря вам родители смогли купить ему аппарат-откашливатель, который избавляет малыша от мокроты, помогает дышать и портативный аппарат ИВЛ, который был жизненно необходим мальчику после того, как в августе он попал в реанимацию из-за проблем с дыханием.
Оба аппарата и сейчас помогают Арсюше. Но после того, как он побывал в реанимации, Арсению порекомендовали специальное детское питание: его организм не усваивал обычную пищу, даже кашки. Без питания мальчик худел, у него обострялись проблемы с дыханием, общим состоянием. С сентября Арсений ест только детское питание. 5 баночек в день, каждая баночка объемом 200 миллилитров. 1600 килокалорий в день. Одна баночка питания стоит 1350 тенге. В месяц нужно 200 000. Пока могли, мама и папа Арсюши справлялись сами. Продали небольшой семейный бизнес, брали кредиты. Мама даже вынуждена была выйти на работу, благо родственники помогают в уходе за сыном. Папа тоже работает. Но денег все равно не хватает. Ведь нужно еще и содержать семью — помимо Арсения есть еще один старший ребенок, школьник. Все ресурсы исчерпаны. Остается только надеяться на неравнодушных земляков. Ведь благодаря вам уже дважды удавалось дать Арсюше возможность дышать. Теперь благодаря вам он сможет есть!

P.S. На днях Арсений снова попал в реанимацию. Сейчас он в Костанае. Но питание ему необходимо и там, ему вводят смесь при помощи зонда. Арсюша сильный. Он борется с болезнью и умеет радоваться каждой своей маленькой победе. Даже когда ему тяжело, он находит силы улыбаться, играть, даже ходить с помощью ходунков. Сейчас, конечно, это невозможно. Но мы от всей души желаем, чтобы Арсению скорее стало лучше. А без помощи земляки не оставят!

Даниила больше нет

Даниил МельчиковСегодня ночью не стало Даниила Мельчикова. У 17-летнего Дани была остеогенная саркома. IV стадия, ампутированная нога, метастазы в легких и позвоночнике. Он и его мама до последнего боролись за жизнь. Но болезнь оказалась сильнее. Неизмеримо жаль… Продолжить чтение