С февраля 2012 года в благотворительном проекте «Жизнь на ладони» помощь получили 211 детей Костанайской области. Многие неоднократно. Реабилитация, операции, лекарства… Сборы за 10 лет составили 165 миллионов 15 тысяч 327 тенге. За этими цифрами судьбы наших маленьких земляков.
Будем жить!
Проект говорит это каждому, кто обращался и еще обратится к нам.
Кто поддержал нас, когда мы только вставали на ноги. Кто в нас верил, и в кого верили мы. И это в первую очередь костанайцы. Чем бы они ни занимались, кем бы ни были – бизнесмены, журналисты, врачи, пенсионеры, хлеборобы, школьники и студенты. Все десять лет они были с нами. И они творили это чудо – «Жизнь на ладони».
Я не знаю, есть в какой-то еще области нашей большой страны такая общественная инициатива. Да, есть фонды, которые поддерживают крупные нефтяные, газовые компании, металлургические заводы. А чтобы вот так люди взялись за руки и открыли свои ладони навстречу страдающему детству – честно, не слышала.
Растет маленький человек, борется с бедой и знает: у него есть не только мама и папа, а есть еще земляки, которые всегда придут на помощь. Не бросят. Тогда он и с бедой справится, и землю свою будет любить.
Наша команда благодарна проекту за встречи с удивительными людьми, самоотверженными мамами, верными отцами. Увы, скажу честно, их было не очень много в общем числе. Проект нам, как и нуждающимся в помощи, дает веру и силу, радость встречи с чудом. Когда Александру Малому костанайцы по призыву проекта за вечер собрали 2 миллиона тенге этой зимой – по-другому мы этот порыв не могли назвать. Чудо доброго неравнодушного сердца…
Спасибо!
Я не знаю, есть в какой-то еще области нашей большой страны такая общественная инициатива. Да, есть фонды, которые поддерживают крупные нефтяные, газовые компании, металлургические заводы. А чтобы вот так люди взялись за руки и открыли свои ладони навстречу страдающему детству – честно, не слышала.
Растет маленький человек, борется с бедой и знает: у него есть не только мама и папа, а есть еще земляки, которые всегда придут на помощь. Не бросят. Тогда он и с бедой справится, и землю свою будет любить.
Наша команда благодарна проекту за встречи с удивительными людьми, самоотверженными мамами, верными отцами. Увы, скажу честно, их было не очень много в общем числе. Проект нам, как и нуждающимся в помощи, дает веру и силу, радость встречи с чудом. Когда Александру Малому костанайцы по призыву проекта за вечер собрали 2 миллиона тенге этой зимой – по-другому мы этот порыв не могли назвать. Чудо доброго неравнодушного сердца…
Спасибо!
Ольга АБАЛАКОВА, руководитель проекта «Жизнь на ладони»
КОМАНДА
Все эти годы каждую новую заявку в проекте рассматривает Общественный совет.
Газету «КН» в нём все десять лет представляют: Ольга АБАЛАКОВА (руководитель проекта), Ирина ГУДОВА и Мария ШИЛО (координаторы), Константин ВИШНИЧЕНКО (фотокоординатор).
Отдельное спасибо членам Совета, которые не пропускают практически ни одно заседание:
Купей МАЛЬЧУБАЕВА (председатель Общественного совета, заслуженный врач РК)
Наталья КОЛОСКОВА (председатель общественного объединения «Радуга» матерей детей-инвалидов)
Татьяна КОСТЕНКО (заведующая детским реабилитационным отделением железнодорожной больницы)
Айслу ДОЩАНОВА (индивидуальный предприниматель)
Айгуль СЕГИЗБАЕВА (директор Центра карьеры КИнЭУ им. М. Дулатова)
Ольга ГОРАЙ (веб-координатор)
Всегда готовы помочь наши бизнесмены:
Айтжан ЕСЕНГЕЛЬДИНОВ (депутат облмаслихата, директор ТОО «ОРТ»)
Мендыбай ОМАРОВ (советник директора ТОО «АБЗ плюс»)
Александр РОЗИНОВ (директор ТОО «Дормаш»)
Много лет, до перехода на сбор на личные карты родителей, в проекте работала бухгалтер Галина АЛАКШИНА. Отдельное спасибо консультанту по медицинским вопросам Гульшат БАЙЖУМАНОВОЙ!
Если эпидобстановка позволит, летом мы обязательно отметим наше 10-летие благотворительным концертом. На нём скажем отдельное спасибо артистам, общественникам, бизнесменам, которые поддерживают проект все эти годы. А пока – с юбилеем нас с вами, уважаемые земляки! И СПА-СИ-БО!!!
Арина САВИНКИНА
9 ЛЕТ НАЗАД сложный порок сердца не давал 4-летней девочке свободно двигаться. Операция стоила 1 миллион 110 тысяч тенге. В рамках проекта собрали около двухсот тысяч. А затем судьба и жизнь Арины оказалась в надежных руках члена общественного совета проекта Айтжана Есенгельдинова. Он закрыл оставшуюся сумму сбора. Более того, помог, когда через год понадобилась еще одна операция и кардиостимулятор. Сейчас Арине тринадцать, она в шестом классе, учится хорошо. Любит рисовать и увлекается бисероплетением. В апреле её ждет очередное обследование, после которого понадобится замена кардиостимулятора и, возможно, еще одна операция. Но в целом, отмечают родные, у Арины всё хорошо, она не чувствует себя больной. К слову, эта семья постоянно участвует в сборах теперь уже для других детей. Цепочка добра так и работает: тебе помогли — ты помогай другому.
Максим ТОКАРЕВ
8 ЛЕТ НАЗАД на помощь к 11-летнему мальчишке пришел и наш проект. Удивительная история борьбы мамы Марины за своего сына тогда уже была на слуху в области. Воюя с раком, они прошли все круги ада. Пять операций, высокодозная химия, облучение, и еще два года химиотерапии. А потом вердикт: надо готовиться к худшему. Тогда они расширили поиск медпомощи, и клиника в Германии взялась за нашего Макса. Там ему подарили новую жизнь, парень уже шесть лет в ремиссии. Сейчас 19-летний Максим живет в России. Да, тяжелейшая болезнь наложила отпечаток. Профессию приходится подбирать по силам. «Кем бы он ни был, главное — жив! — отмечает мама. — Огромная сердечная благодарность проекту «Жизнь на ладони». Благодаря вам мы получали скидки по счетам из клиники, и самый наш главный волшебник нашёл нас именно через вас. Мы вас никогда не забудем!»
Маргулан КАСИМОВ
7 ЛЕТ НАЗАД мы познакомились с 10-летним Маконей. Мальчишка при диагнозе «грыжа позвоночника» и сильнейших болях и вида не подавал, что ему больно. Улыбался и всех своей улыбкой очаровал. Мы помогали ему не раз. Сложнейшая операцию по установке конструкции на позвоночник, к сожалению, ожидаемого эффекта не дала. Произошло отторжение. И Маконя, который уже начал ходить с ровной спиной, опять согнулся. Но не сдался. Благо, пройденное лечение дало эффект и мальчик сейчас не испытывает столь сильных болей. Более того, он всерьез занимается спортом, качается! Подумать только, нашему Маконе уже 17 лет!
Дмитрий ГУГНИН
10 ЛЕТ НАЗАД этот 9-классник для нас сразу стал «архитектором». Школьник признался, что мечтает об этой профессии. Между тем в своём юном возрасте он тогда перенёс уже 15 операций. Мы собирали деньги на укрепление пораженных сосудов, а на операции выяснилось – парень мог в любой момент погибнуть, под угрозой и артерия. Спасли. Успели. На артерию врачи установили 5 спиралей. И Димка продолжил рисовать. Что, собственно, делает и сейчас. 26-летний парень переехал в Челябинск. Сосудистая патология не отпускает и, к сожалению, от планов работать архитектором пришлось отказаться. Дмитрий работал инженером-конструктором на заводе, сейчас занят в сфере программирования.
Анжелина РЕДКОУС
8 ЛЕТ НАЗАД эта девчонка-зажигалка появилась в нашем проекте. «Практически ничего не слышит?!» — удивились мы. Общительная и улыбчивая, она вообще не создавала ощущение ребенка с каким-либо диагнозом. Вот только с речью были проблемы из-за потери слуха. И мы открыли сбор на высокочастотные слуховые аппараты. Сработало! Позже девочке установили кохлеарный имплантат. Да, частично сложности с речью и остались. Но! Это не доставляет особых проблем уже 15-летней Анжелине. У нее море друзей. Как говорит мама, проект дал толчок её девочке, веру в себя. Она увлечена танцами (просто с головой!), закончила школу моделей. Сейчас учится в девятом классе и размышляет о будущей профессии. «Ваш проект подарил нам веру в то, люди могут помочь, когда беда, — призналась нам мама, Ольга. – Эта вера теперь есть и всегда во мне будет».
Алёша ПУРГИН
7 ЛЕТ НАЗАД он родился с патологией – отсутствовал желчный пузырь и желчевыводящие протоки. Из-за этого разрушалась печень. Срочно нужна была пересадка, отсчет шел на месяцы. «Желтый мальчик» — так назывался материал про лисаковского Алешу. Кожа у него действительно была такого оттенка – из-за разрушения печени и интоксикации организма. Мы собирали деньги на генетическое исследование малыша, это нужно было для пересадки печени. Донором тогда стал папа Алёши, а потом земляк и тёзка — Алексей Сычугов. Без сложностей не обошлось — инвазивный аспергелез легких, повторная пересадка. Срочный сбор в несколько миллионов удалось закрыть быстро, Алешу спасли. Сейчас у него все хорошо, в этом году собирается в школу. Мальчишка живет полной жизнью. Обожает шахматы, даже ездил на турнир в Костанай. Печень не беспокоит – это главное. Но мышцы живота Алеши пока не сшиты, он т в корсете. Поэтому каждый год семье приходится летать на обследование в Турцию, где и была проведена пересадка.
Полина МИШАРИНА
2 ГОДА НАЗАД у этой 5-летней девочки с диагнозом «ДЦП, спастический тетрапарез», несмотря на все курсы реабилитации, спастика усиливалась. Полина росла, мышцы стягивались и не давали двигаться. Операция в США не просто дала шанс ходить, но и полностью изменила жизнь. На операцию нужно было собрать около двадцати миллионов тенге. При поддержке земляков, в том числе проживающих в Америке, это удалось. Сегодня у Поли большой прогресс. Она ходит при поддержке, а раньше могла лишь ползать. В этом году девочка собирается в первый класс. В обычную школу!
Подготовили Мария ШИЛО и Ирина ГУДОВА
Фото Константина ВИШНИЧЕНКО и из семейных архивов героев.