Сбор для Алана Серiк его родные теперь будут вести самостоятельно. Семья решила отказаться от информационной поддержки проекта, так как основное требование – вести сбор только на карту, указанную в заявлении, оказалось для них неудобным.
В этом году общественный совет проекта «Жизнь на ладони» принял решение вести сборы только на карты, открытые специально для сбора и не обремененные иными денежными операциями. Сделано это было для того, чтобы упорядочить отчетность (еженедельно родители присылают отчеты о ходе сбора координаторам проекта) и позаботиться о том, чтобы земляки, направляющие деньги детям проекта, были уверены, что их помощь достигнет цели. Мы понимаем, что такой формат удобен не всем, что зачастую родители, которые до обращения в проект вели сборы самостоятельно, использовали зарплатные банковские карты, на которые проще получать переводы. К тому же, для того чтобы попасть в проект, необходимо собрать пакет документов. Взамен «Жизнь на ладони» гарантирует ведение сбора до его завершения, дает надежную информационную платформу, поддержку земляков и по возможности привлекает к сбору спонсоров.
Мы предполагали, что для кого-то из родителей детей ужесточение требований будет неприемлемым, но не предполагали, что первый случай отказа от поддержки проекта выльется в некрасивую ситуацию. Зарина, мама Алана, не дожидаясь решения общественного совета, опубликовала на своей странице информацию о том, что уходит из проекта и что деньги, собранные для Алана, скорее всего будут переданы в проект. Кроме того, акцент на причине выхода из проекта был смещен. Зарина обозначила причиной ошибку координатора (не назван был срок первого курса реабилитации и это упущение еще можно было исправить, но обсуждать ситуацию конструктивно мама отказалась), а также недостаточно оперативный ответ руководителя проекта (ответ маме был дан, однако до вчерашнего вечера она его так и не прослушала). Но фактически женщина дважды нарушала главное требование проекта и публиковала на личной странице сбора номера карт, не указанных в заявлении. Во второй раз требование убрать карту, не указанную в заявлении, и стало основной причиной для отказа от информационной поддержки «Жизни на ладони». Кстати, на дважды повторенное предложение завести для сбора еще одну карту, вписать ее в заявление и присылать отчеты по сбору и на эту карту, мама Алана не отреагировала.
Подобный прецедент за всю одиннадцатилетнюю историю проекта – первый. Решение оставить собранные деньги для реабилитации Алана, общественный совет проекта принял еще до того, как его мама сообщила о том, что деньги скорее всего «пойдут в фонд проекта». Кстати, это в корне неверная формулировка. У проекта нет фонда или счета, мы не имеем дело с деньгами, которые собираются для детей. Единственное, что есть условие: если собранных денег для ребенка оказалось больше, чем нужно, или если от лечения по тем или иным причинам пришлось отказаться, в этом случае деньги передаются другому ребенку проекта (переводятся на карточные счета его родителей).
А в данном случае совет единогласно принял решение оставить собранные с 27 октября по 20 ноября 204 400 тенге для Алана. Малышу год и три месяца, у него ДЦП. Постоянная реабилитация в таком возрасте сможет минимизировать проявления болезни и даст возможность Алану ходить. И мама действительно делает все возможное, чтобы не потерять положительную динамику, чтобы добиться наилучших результатов. Поэтому ее некрасивый поступок не повлиял на решение общественного совета. Самое ценное для нас – здоровье детей. Аланчик большой молодец и очень старается. Мы от всей души желаем, чтобы у него все получилось!
Общественный совет проекта «Жизнь на ладони»
У нашей землячки, десятилетней Аяжан ЕСКЕНДИР из Костаная начался новый этап лечения в южнокорейской клинике. Девочке предстоит пройти шесть курсов химиотерапии стоимостью в 37 000 000 тенге. Старт уже дан: на днях для Аяжан перечислили 1 522 000 тенге. Эту сумму собрали на благотворительной ярмарке в гимназии имени Горького, которая уже много лет помогает детям проекта. Осталось 35 478 000 тенге. Поддержите Аяжан, земляки! Без вашей помощи не справиться. 
Роман Пузырьков, 4 года, г. Рудный. Левосторонний гемипарез тяжелой степени, сопутствующие диагнозы. Нужно собрать 171 500 рублей (по нынешнему курсу примерно 850 000 тенге) для реабилитации и восстановления опорно-двигательного аппарата в г. Екатеринбурге 
Айше Юсуповой 8 лет, у нее ДЦП. На приобретение специальной коляски Hoggi Bingo Evolution в общей сложности нужно 476 435 рублей (по нынешнему курсу это около 2 млн 382 тысячи тенге). 
И без вашей помощи, дорогие земляки, не обойтись. Саве Григорьеву 10 лет, у него ДЦП. Он очень старательный и трудолюбивый. Дома помогает родителям, учится хорошо, общается с друзьями. Но мечта о том, чтобы ходить, пока что не сбылась. 
Для 11-летней Алины ХОРОШУНОВОЙ из Костаная мы помогли собрать деньги на слуховые аппараты. 
На прошлой неделе мы писали о наших земляках Кристине и Дмитрии Клинковских, которые закрыли сбор двум детям проекта, направив на доброе дело часть остатка сбора для собственного сына. Цепочка добра продолжается: благодаря этой семье теперь 11-летняя Аружан МНАЙДАРОВА из Костаная поедет на обследование в Турцию.