Кто берет — наполняет ладони, кто отдает — наполняет сердце
Кто берет — наполняет ладони, кто отдает — наполняет сердце

Дети августа

Данные, контакты и реквизиты вы можете увидеть, перейдя на страницы сборов в Instagram. Их ведут родители детей.

Арсений ПУНТУСОВАрсений ПУНТУСОВ

3 года, г. Рудный.

Болезнь Лея.

Сбор — 1 миллион 200 тысяч тенге на специальное питание.

Собрано – 229 тысяч 699 тенге

ОСТАТОК сбора – 970 тысяч 301 тенге

arsenyy2020

https://instagram.com/arsenyy2020?igshid=NGExMmI2YTkyZg==

У мальчика врожденное генетическое заболевание, которое поражает центральную нервную систему и мозжечок, вызывает мышечную дистонию, проблемы с дыханием. В прошлом году Арсений был в проекте дважды: благодаря вам родители смогли купить ему аппарат-откашливатель, который помогает дышать и портативный аппарат ИВЛ, который был жизненно необходим мальчику после реанимации.

Оба аппарата и сейчас помогают Арсюше. Но после реанимации ему рекомендовано и специальное детское питание (организм не усваивает обычную пищу). Более того, в феврале малышу сделали две операции: поставили трахеостому и гастростому, чтобы он мог дышать и питаться. Питание мальчугану необходимо по-прежнему, только теперь еще родители сами покупают и меняют трахеостому (каждый месяц) и гастростому (раз в полгода), а также средства для обслуживания трубок и приборов – специальные салфетки и чистящие средства, катетеры для санирования, фильтр на ИВЛ и т.д. В целом на месяце необходимо не менее 200 тысяч тенге.

 

Аяжан ЕСКЕНДИРАяжан ЕСКЕНДИР

10 лет, г. Костанай

Остеосаркома.

Сбор — 38 миллионов 138 тысяч тенге (84 тысячи долларов) на лечение и операции

Собрано — 1 миллион 193 тысячи 970 тенге

ОСТАТОК сбора — 36 миллионов 944 тысячи 30 тенге

help_ayazhan

https://instagram.com/help_ayazhan?igshid=ZGUzMzM3NWJiOQ==

Аяжан заболела в феврале этого года. Все началось с обычной боли в ноге, при этом ни гематом, ни ушиба – ничего не было. Родители подумали, что дочка потянула мышцу, на всякий случай записались на прием к врачу. Через несколько дней девочка начала хромать сильнее, в месте, где болела нога, прощупывалось небольшое образование.

Болезнь развивалась стремительно: Аяжан обследовали и уже, было, направили в Астану, в Центр материнства и детства. Но тут случился перелом бедра, девочка внезапно упала прямо на улице. Родители решили форсировать события, и в мае увезли дочку в корейскую клинику Severans (Сеул). Там после обследований поставили диагноз – остеосаркома.

Назначены два курса химиотерапии. Предстоит еще четыре, к тому же после второго запланированы две операции: по удалению опухоли и по трансплантации кости. Трансплантация – это разовое решение проблемы. В Казахстане такие операции не делают, на родине девочке только могут вставить имплант, который нужно будет постоянно менять по мере взросления.

 

Екатерина СТУСЕНКОЕкатерина СТУСЕНКО

12 лет, г. Костанай

Лимфома Беркитта

Сбор — 10 миллионов тенге для обследования/лечения в Турции.

Собрано – 6 миллионов 100 тысяч тенге

ОСТАТОК сбора – 3 миллиона 900 тысяч тенге

katyusha_17.02.11

https://instagram.com/katyusha_17.02.11?igshid=MzNlNGNkZWQ4Mg==

Катя заболела в феврале: болел живот, тошнота, рвота. Сначала подозревали проблемы с поджелудочной железой, но лечение не помогало. Белки глаз и кожа пожелтели, врачи предположили гепатит А. Не подтвердился. Дальнейшее обследование выявило образование на поджелудочной железе. Родные списались с турецкой клиникой, которая готова принять девочку. Ей предстоит пройти обследование, а далее – скорее всего, химиотерапия. В 10 миллионов входит обследование и первый курс терапии.

 

Ринат ДУЙСЕНГАЗЫРинат ДУЙСЕНГАЗЫ

5 лет, г. Костанай

Нейросенсорная тугоухость 4-й степени.

Сбор — 4 миллиона 500 тысяч тенге на приобретение слухового имплантата.

Собрано – 1 миллион 820 тысяч 943 тенге

ОСТАТОК сбора – 2 миллиона 679 тысяч 57 тенге

rinat.zhizn_na_ladoni

https://instagram.com/rinat.zhizn_na_ladoni?igshid=MzRlODBiNWFlZA==

Тугоухость 4-й степени – приобретенный диагноз. Мама рассказывает, что с рождения малыш все слышал. Но после курса терапии с сильным антибиотиком слух стал слабеть. В рамках бесплатной медпомощи Ринату сделали операцию, поставили кохлеарный имплантат, воздействующий непосредственно на слуховой нерв и позволяющий компенсировать потерю слуха. И все бы хорошо, да только в январе этого года аппарат вышел из строя. Бесплатной замены ждать два года. И все это время мальчик будет заперт в мире безмолвия, не сможет учиться, будут потеряны самые благоприятные для развития годы. Мальчуган, оказавшись вне мира звуков, был растерян. Жестами просил вернуть ему возможность слышать. Это возможно, новый имплантат стоит 4,5 миллиона тенге.

 

Ян ШИНЯн ШИН

2 года

с. Заречное Костанайского района

ДЦП, спастическая диплегия тяжелой степени.

Сбор — 27 миллионов 370 тысяч 651 тенге на операцию.

Собрано — 13 миллионов 80 тысяч 710 тенге

ОСТАТОК сбора – 14 миллионов 289 тысяч 941 тенге

rita_mama_yana

https://instagram.com/rita_mama_yana?igshid=MzNlNGNkZWQ4Mg== .

Доктор Парк из американской клиники в г. Сант-Луис изучил медицинскую документацию, видео- и фотоматериалы и сделал благоприятный прогноз для Яна. Селективная дорсальная ризотомия (СДР) на спинном мозге поможет избавиться от спастики. Это дорогостоящая операция — 51 тысяча 618 долларов — но сделать ее желательно до трех лет — тогда малышу будет легче восстановиться и не потерять уже приобретенные навыки. Родители отчаянно борются, чтобы сынишка не упустил шанс начать ходить. И уже собрана почти половина суммы!

 

Алина ХОРОШУНОВААлина ХОРОШУНОВА

11 лет, г. Костанай

ДЦП, спастическая диплегия, нейросенсорная тугоухость 4-й степени

Сбор – 800 тысяч тенге на слуховые аппараты

Собрано – 360 тысяч тенге

ОСТАТОК сбора – 440 тысяч тенге

khoroshunovamadina

https://instagram.com/khoroshunovamadina?igshid=ZDc4ODBmNjlmNQ==

В 2017 году мы с вами уже помогли этой девочке надеть слуховые аппараты. «Когда дочь их впервые примерила, это нужно было видеть, — вспоминает мама Алины. — У нее текли слёзы от радости и удивления. Первое, что она произнесла: «Мама, как я хорошо слышу твой голос!» Эта радость длилась пять лет. Затем срок эксплуатации аппаратов вышел. Батареек сейчас хватает на 5-7 дней вместо 12-14, аппараты издают лишние шумы. Заключение сурдолога — необходима замена, нужны новые аппараты.

 

Как попасть в проект?

На сайте jiznkn.kz об этом подробно написано – сделать куар https://jiznkn.kz/kak-popast-v-proekt/

Контакты. Учитывая, что вся команда проекта – волонтеры, и все они имеют постоянное место работы, просим не звонить, а именно ПИСАТЬ текстовые сообщения на следующие номера WhatsApp (мы обязательно вам ответим): 8-705-662-43-03 (Ольга Афанасьевна), 8-777-037-50-31 (Мария), 8-771-058-80-86 (Алина), 8-705-450-30-55 (Ирина).