Новости

Отличная предпраздничная новость – сбор на реабилитацию для четырехлетнего Ромы ПУЗЫРЬКОВА из Рудного закрыт! Благодаря вам, дорогие земляки, мальчик получил главный подарок – надежду на то, что в новом году он сможет ходить или хотя бы стоять самостоятельно! Продолжить чтение →

У трехлетней малышки из Рудного несколько диагнозов — ДЦП, гиперкинез. Для того, чтобы ей научиться управлять своими мышцами, ей необходима специальная реабилитация в городе Оренбурге. Один курс стоит 500 000 тенге. Помогите Аяулым, земляки! Поддержите сбор! Продолжить чтение →

У Ардака Шаурена из Костаная подозрение на генетическое заболевание. Для уточнения диагноза и последующего лечения необходим генетический анализ (полное секвенирование экзомы), который стоит 262 200 тенге. Продолжить чтение →

Этой сильной и стойкой двухлетней девочке нужна реабилитация в челябинском центре «Сакура». Сейчас реабилитация стоит дорого — 1 100 000 тенге. А проходить ее нужно постоянно. С учетом того, что с первого января в области будет на одно бесплатное отделение реабилитации меньше, родителям детей ничего не остается, как искать платную реабилитацию. Но своими силами с такой суммой не справиться. Помогите, земляки! Продолжить чтение →

Спасибо большое вам, земляки!
Двухлетний обаятельный мальчуган Ян Шин пришел в проект в июле этого года. Его мама и папа – большие молодцы. Уже к началу информационной поддержки от «Жизни на ладони» на операцию мальчика было собрано почти 10 миллионов тенге! И это благодаря активности мамы Риты – она вела сбор на своей странице в Instagram. И такую сумму собрала всего за полтора месяца. Продолжить чтение →

У девочки острый лейкоз, рак крови. Айлане Жакуповой шесть лет, и она уже не в первый раз борется с этим недугом. На пересадку костного мозга и дорогостоящие курсы химиотерапии в клинике Стамбула нужно 136 млн тенге. Своими силами родители собрали уже почти 38 млн тенге. Продолжить чтение →

Теперь у девочки будет удобная коляска. Закрыть сбор почти в три миллиона помогло ТОО «Иволга-Алтын». Продолжить чтение →

Сбор для Алана Серiк его родные теперь будут вести самостоятельно. Семья решила отказаться от информационной поддержки проекта, так как основное требование – вести сбор только на карту, указанную в заявлении, оказалось для них неудобным.

В этом году общественный совет проекта «Жизнь на ладони» принял решение вести сборы только на карты, открытые специально для сбора и не обремененные иными денежными операциями. Сделано это было для того, чтобы упорядочить отчетность (еженедельно родители присылают отчеты о ходе сбора координаторам проекта) и позаботиться о том, чтобы земляки, направляющие деньги детям проекта, были уверены, что их помощь достигнет цели. Мы понимаем, что такой формат удобен не всем, что зачастую родители, которые до обращения в проект вели сборы самостоятельно, использовали зарплатные банковские карты, на которые проще получать переводы. К тому же, для того чтобы попасть в проект, необходимо собрать пакет документов. Взамен «Жизнь на ладони» гарантирует ведение сбора до его завершения, дает надежную информационную платформу, поддержку земляков и по возможности привлекает к сбору спонсоров.

Мы предполагали, что для кого-то из родителей детей ужесточение требований будет неприемлемым, но не предполагали, что первый случай отказа от поддержки проекта выльется в некрасивую ситуацию. Зарина, мама Алана, не дожидаясь решения общественного совета, опубликовала на своей странице информацию о том, что уходит из проекта и что деньги, собранные для Алана, скорее всего будут переданы в проект. Кроме того, акцент на причине выхода из проекта был смещен. Зарина обозначила причиной ошибку координатора (не назван был срок первого курса реабилитации и это упущение еще можно было исправить, но обсуждать ситуацию конструктивно мама отказалась), а также недостаточно оперативный ответ руководителя проекта (ответ маме был дан, однако до вчерашнего вечера она его так и не прослушала). Но фактически женщина дважды нарушала главное требование проекта и публиковала на личной странице сбора номера карт, не указанных в заявлении. Во второй раз требование убрать карту, не указанную в заявлении, и стало основной причиной для отказа от информационной поддержки «Жизни на ладони». Кстати, на дважды повторенное предложение завести для сбора еще одну карту, вписать ее в заявление и присылать отчеты по сбору и на эту карту, мама Алана не отреагировала.

Подобный прецедент за всю одиннадцатилетнюю историю проекта – первый. Решение оставить собранные деньги для реабилитации Алана, общественный совет проекта принял еще до того, как его мама сообщила о том, что деньги скорее всего «пойдут в фонд проекта». Кстати, это в корне неверная формулировка. У проекта нет фонда или счета, мы не имеем дело с деньгами, которые собираются для детей. Единственное, что есть условие: если собранных денег для ребенка оказалось больше, чем нужно, или если от лечения по тем или иным причинам пришлось отказаться, в этом случае деньги передаются другому ребенку проекта (переводятся на карточные счета его родителей).
А в данном случае совет единогласно принял решение оставить собранные с 27 октября по 20 ноября 204 400 тенге для Алана. Малышу год и три месяца, у него ДЦП. Постоянная реабилитация в таком возрасте сможет минимизировать проявления болезни и даст возможность Алану ходить. И мама действительно делает все возможное, чтобы не потерять положительную динамику, чтобы добиться наилучших результатов. Поэтому ее некрасивый поступок не повлиял на решение общественного совета. Самое ценное для нас – здоровье детей. Аланчик большой молодец и очень старается. Мы от всей души желаем, чтобы у него все получилось!

Общественный совет проекта «Жизнь на ладони»

До Нового года осталось полтора месяца, а значит, самое время дать старт традиционной акции проекта «Жизнь на ладони». Чудеса ждут всех: вы можете исполнить заветные желания детей проекта и подарить себе новогоднее настроение!

Если вы с нами давно, вы все уже знаете и готовитесь быть Снегурочками /Дедами Морозами. Если читаете первый раз – это акция для детей проекта, которые пришли в него в этом году впервые. Сборы для них – отдельное дело. Эта акция исключительно для того, чтобы порадовать ребят подарками к Новому году! Мы рассказываем вам о мечтах и желаниях детей проекта, вы выбираете, чье желание хотели/могли бы исполнить! А дальше связываетесь с координаторами проекта Алиной Навроцкой (WhatsApp +7 771 058 80 86) или Марией Шило (WhatsApp +7 777 037 50 31) и обсуждаете план действий! Готовы к чудесам? Тогда поехали! И не забудьте, что еще очень нужны новогодние кульки для наших детей! Продолжить чтение →

У нашей землячки, десятилетней Аяжан ЕСКЕНДИР из Костаная начался новый этап лечения в южнокорейской клинике. Девочке предстоит пройти шесть курсов химиотерапии стоимостью в 37 000 000 тенге. Старт уже дан: на днях для Аяжан перечислили 1 522 000 тенге. Эту сумму собрали на благотворительной ярмарке в гимназии имени Горького, которая уже много лет помогает детям проекта. Осталось 35 478 000 тенге. Поддержите Аяжан, земляки! Без вашей помощи не справиться. Продолжить чтение →